Osta klenbuterooli
Klenbuterool on ravim, mida kasutatakse meditsiinis bronhiaalastma raviks. Viimastel aastatel on klenbuterool leidnud laialdast kasutamist kulturismis ja fitnessis tänu oma rasvapõletusvõimele, seetõttu kasutavad seda sageli sportlased kehakaalu langetamiseks ja kuivatamiseks . Klenbuterooli kursused sisaldavad sageli türoksiini ja ketotifeeni, et kiirendada kaalu langetamise protsessi. Klenbuterool ei ole seotud anaboolsete steroididega ja kuulub adrenergiliste agonistide rühma , mis avaldavad oma füsioloogilist toimet beeta-2-adrenergiliste retseptorite stimuleerimise kaudu, mille tulemusena aktiveerub sümpaatiline närvisüsteem ja vallandub lipolüüs. Ravimi ostmiseks on vaja retsepti. Seda võib määrata tüdrukutele, ilma et tekiks oht anaboolsetele steroididele omaste androgeensete kõrvaltoimete tekkeks.
Poolväärtusaeg: 36 tundi
Toimemehhanism
Beeta-2 agonistina toimib klenbuterool rasvapõletajana, seondudes inimkeha rasv- ja lihaskoes 2. tüüpi beeta retseptoritega. Pärast klenbuterooli seondumist retseptoriga vallandub biokeemiliste reaktsioonide kaskaad, mis viib cAMP (tsüklilise adenosiinmonofosfaadi) sünteesi suurenemiseni. cAMP omakorda aktiveerib ensüüme, mis mobiliseerivad rasvhappeid adipotsüütidest (rasvkoe rakkudest).
Klenbuterooli toimel presünaptilise membraani beeta-2-adrenergilistele retseptoritele suureneb norepinefriini ja adrenaliini vabanemine, millel on võimas rasvapõletav toime. Klenbuterool suurendab põhiainevahetust 20-30% algtasemest.
Klenbuterool pärsib lipoproteiini lipaasi aktiivsust, mille tulemusena muutub rasva ladestumine rasvkoesse võimatuks. Toimides kesknärvisüsteemi beeta-2-adrenergilistele retseptoritele, suurendab see ravim kilpnäärmehormoonide [2] sekretsiooni – organismi loomulikke rasvapõletajaid. Klenbuterooli ainulaadne omadus on see, et see pole mitte ainult võimas rasvapõletaja, vaid sellel on ka väljendunud kataboolne toime, mis kaitseb lihaseid hävimise eest, mis on kulturismis kaalulangetamise ja kuivatamise ajal väga oluline. Uuringutes leiti, et ravimi kataboolne toime tuleneb Ca2+-sõltuva ja ubikvitiini proteasoomi proteolüüsi blokeerimisest.
Klenbuterooli anaboolsed ja antikataboolsed toimed
2012. aasta uuring (Francesca Wannenes, Loretta Magni) kinnitab klenbuterooli võimet blokeerida lihaste kurnatuse mehhanisme. [4] Uus 2014. aasta uuring näitas, et intensiivse treeningu ajal vabanevad β-agonistid (katehhoolamiinid) kutsuvad esile CREB-vahendatud transkriptsiooni, aktiveerides selle kohustuslikud koaktivaatorid CRTC2 ja Crtc3.
Erinevalt kataboolsest aktiivsusest, mida tavaliselt seostatakse sümpaatilise närvisüsteemi funktsiooniga, põhjustab Crtc / Creb valkude aktiveerimine transgeensete hiirte skeletilihastes anaboolsete protsesside suurenemist ja valgusünteesi suurenemist. Seega on CRTC2 üleekspressiooniga loomadel ristlõikepindala suureneb müofibrillide sisaldus, suureneb intramuskulaarsete triglütseriidide sisaldus ja glükogeeni sisaldus. Lisaks on märgatav tugevusnäitajate tõus.
Ülaltoodud mehhanismide tõttu on ravimil mõõdukas anaboolne toime, mis on tõestatud inimkatsetes ja praktilises kasutamises kulturismis.
Arvestades asjaolu, et ravim praktiliselt ei interakteeru beeta-1-adrenergiliste retseptoritega, on bronhide laienemine ja hingamine kergem, samuti kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimete sagedus võrreldes mitteselektiivsete agonistidega, nagu näiteks efedriinina.
Klenbuterooli anaboolse toime mehhanism CRTC2 geeni ekspressiooni kaudu
Inimuuringud
2015. aasta Lee P. uuring oli esimene usaldusväärne tõend beeta-agonistide tõhususe kohta inimestel. Formoterooli (β2 selektiivne agonist) toimemehhanismi analoog annuses 160 μg päevas stimuleeris anabolismi, suurendas valgusünteesi, põhjustamata kardiovaskulaarsüsteemi kõrvaltoimeid, samas kui need mõjud olid tüdrukutel rohkem väljendunud.
Lisaks avastas Morten Hostrup (2015), et beeta-2-adrenergiline agonist terbutaliin (10-15 mg / päevas) põhjustab statistiliselt olulist lihasmassi suurenemist, suurendab jõudu ja vastupidavust maksimaalse treeningu korral statsionaarsel jalgrattal.
Klenbuterooli toime
Põletada rasva ja kuivad lihased Suurenenud jõud ja vastupidavus;
Temperatuuri tõus;
Söögiisu vähenemine;
Vaimne aktiveerimine;
kataboolne toime;
Anaboolne toime.
Madal kõrvaltoimete esinemissagedus (praktika näitab, et pöördumatud kõrvalmõjud puuduvad peaaegu täielikult) ja lai valik positiivseid mõjusid teevad klenbuteroolist ühe parima rasvapõletaja kulturismis.
Mõned autorid (Yuri Bombela) väidavad, et suurtes annustes võib klenbuteroolil olla kataboolne toime, kuid see pole tõsi, kuna puudub füsioloogiline või empiiriline põhjendus.
Klenbuterooli kõrvaltoimed
Klenbuterooli kõrvaltoimed on loetletud esinemissageduse järgi:
Südamepekslemine (60%) – elimineeritakse beeta-1-blokaatoritega. Võtke Bisoprolol 5 mg või Metoprolol 50 mg hommikul.
Värisemine (20%) - eriti väljendunud esimesel vastuvõtupäeval, seejärel kaob järk-järgult. Elimineeritakse ketotifeeniga.
Higistamine (10%).
Unetus (7%) - elimineeritakse ketotifeeniga.
Ärevus (6%) – elimineeritakse ketotifeeniga.
Kõrgenenud vererõhk (6%) – elimineeritakse beeta-1-blokaatoritega. Võtke Bisoprolol 5 mg või Metoprolol 50 mg hommikul.
Väljaheite häire - kõhulahtisus (5%) - täheldatakse tavaliselt ainult ravimi võtmise esimestel päevadel.
iiveldus (3%)
Krambid (üleannustamise korral või ravimi võtmise algstaadiumis) Üksikjuhtudel on võimalik peavalu, mis on tõenäoliselt seotud vererõhu tõusuga.
Nagu näete, saab paljusid klenbuterooli kõrvaltoimeid ära hoida ketotifeeni ja bisoprolooliga (metoprolool) . Samuti tuleb märkida, et enamik kõrvaltoimeid on eriti väljendunud ainult kursuse algfaasis ja mõne päeva pärast taanduvad või kaovad täielikult.
Loomkatsetes on näidatud, et suured klenbuterooli annused võivad olla mürgised müokardile ja munandikoele. sisse
Ostapenko raamatus "Anaboolsed ravimid" on teavet selle kohta, et polüamiinide akumuleerumise tõttu rakkudes võib klenbuterool põhjustada pahaloomulist protsessi ja põhjustada siseorganite (eriti müokardi hüpertroofia) suurenemist, mis võib seletada kõhu eesmise osa tugevat väljaulatumist. seina paljudes kaasaegsetes sportlastes. Teaduslikku ja praktilist kinnitust nendele väidetele aga ei ole, mistõttu saab neid käsitleda vaid autori oletustena. Lisaks tehti kindlaks, et professionaalsete sportlaste kõhuõõne suurenemine on seotud eelkõige kasvuhormooni suurte annuste kasutamisega.
Beeta 2 retseptoreid leidub ka neerudes, mille tõttu suureneb reniini sekretsioon, mis viib hiljem kaaliumi eritumiseni organismist, seetõttu peetakse soovitatavaks asparkami täiendavat tarbimist.
Klenbuterool suurendab veidi insuliini sekretsiooni. Toimides soolestiku retseptoritele, põhjustab see selle lõdvestamist, mis võib mõjutada selle funktsiooni: toidu mittetäielik seedimine, kõhulahtisus, kõhupuhitus, düsbioos.
Teave mõnes juhises bronhospasmi kohta pärast ärajätmist on asjakohane ainult astmahaigetele, kellel on bronhipuu reaktsioon suurenenud.
Ettevaatust: Kofeiin, johimbiin, türoksiin ja teised stimulandid suurendavad oluliselt kõrvaltoimete esinemissagedust.
Klenbuterool ja alkohol
Klenbuterooli ja alkoholi ei soovitata kombineerida , kuna see võib suurendada iiveldust ja südamepekslemist. Klenbuterool ja alkohol suurendavad südame-veresoonkonna süsteemi stressi. Lisaks segab alkohol kaalulangust ja kuivatamist. Alkohol hävitab lihaseid.
Klenbuterooli kursus: kaalulangus või kuivatamine
Meestel on kuivatamiseks ja kehakaalu langetamiseks soovitatav klenbuterooli annus 120-140 mcg päevas . Naistel on keskmine klenbuterooli annus kuivatamiseks ja kehakaalu langetamiseks 80-100 mcg päevas . Klenbuterooli kasutamisel on oma peened omadused, mida tuleb kõrvaltoimete vältimiseks rangelt järgida.
Klenbuterooli kuuri kestus on tavaliselt 2 nädalat , seejärel tekib sõltuvus (retseptorite taluvus) ja efektiivsus väheneb. Siis peate tegema 2-nädalase pausi, kasutades ketotifeeni, ilma selleta, paus on kasutu , ja seejärel korrake kursust; ilma ketotifeenita peaks paus olema palju pikem. Pausi vajalikkust põhjendati teaduslikult juba 1990. aastal: beeta-adrenergiliste retseptorite desensibiliseerimine areneb retseptorite fosforüülimise ja muude biokeemiliste modifikatsioonide kaudu sekundaarsete sõnumikandjate (kinaasid, G-valgud jne) tasemel. Nende struktuuride värskendamiseks kulub mitu päeva.
Klenbuterooli kuuri kestust ja efektiivsust, nagu mainitud, saab suurendada ketotifeeni lisamisega. Mõnikord on retseptorite kohanemise vältimiseks soovitatav pulsisagedus - 2 päeva sissevõtmist, 2 päeva puhkust, kuid see skeem on vähem efektiivne.
Ärge unustage oma tsükli jooksul võtta piisavalt valku, BCAA-d ja muid kortisooli blokaatoreid , see parandab tulemust oluliselt. Järgige sobivat kehakaalu langetamise või kuivatamise dieeti.
2010. aastal viidi läbi uuring, mis näitas anaboolsete steroididega kombineerituna sünergistlikku efekti, mis kinnitab, et ravim on soovitatav AU-kursuse lõpus. [12] Paljud eksperdid ei soovita ravimit kombineerida anaboolsete steroididega, kuna suureneb südame hüpertroofia risk.
Klenbuterooli kuur ilma ketotifeenita
1. päev: 20 mcg (0,02 mg)
2. päev: 40 mcg (0,04 mg)
3. päev: 60 mcg (0,06 mg)
4. päev: 80 mcg (0,08 mg)
5. päev: 100 mcg (0,10 mg)
päev 6-12: 120 mcg (0,12 mg)
13. päev: 80 mikrogrammi (0,08 mg)
14. päev: 40 mikrogrammi (0,04 mg)
murda.
Klenbuterooli annust tuleb esimese nädala jooksul järk-järgult suurendada . Klenbuterooli võtmise optimaalne aeg on hommikul (et mitte esile kutsuda unetust, pealegi on ravimi efektiivsus suurem hommikutundidel). Kui annust suurendatakse, alustage selle võtmist 2 annusena: hommikul ja pärastlõunal.
Klenbuterooli kuur ketotifeeniga
Ketotifeen on allergiavastane aine, millel on ainulaadne võime taastada beeta-2-adrenergiliste retseptorite tundlikkus klenbuterooli suhtes. Seda omadust on korduvalt tõestatud uuringutes mitte ainult astmahaigete, vaid ka isoleeritud lümfotsüütidega. Selle toime mehhanism ei ole ilmselgelt seotud histamiini retseptoritega, vaid fosfodiesteraasi pärssimisega, mis reguleerib kõigi rakkude cAMP-sõltuvat metabolismi. võimaldab ekstrapoleerida lümfotsüütidega tehtud uuringutes saadud tulemusi rasvkoesse.
Sarnaseid retseptorite taassensibiliseerimise mõjusid on täheldatud ka ketotifeeni ja teiste beeta-agonistide puhul, mida on kinnitanud suur hulk uuringuid.
Ketotifeeni abil saate kiirendada kehakaalu langetamise või kuivamise protsessi 10-20 protsenti ja pikendada kuuri kuni 8 nädalani . Lisaks aitab ketotifeen kõrvaldada vaimset ärritust, jäsemete värisemist, unetust ja südamepekslemist.
1. päev: 20 mcg klenbuterooli
päev 2: 40 mcg klenbuterooli
3. päev: 60 mcg klenbuterooli
4. päev: 80 mcg klenbuterooli
5. päev: 100 mikrogrammi klenbuterooli + 1 mg ketotifeeni
päev 6-27: 120 mcg klenbuterool + 2 mg ketotifeen
28. päev: 80 mikrogrammi klenbuterooli + 2 mg ketotifeeni
29. päev: 50 mcg klenbuterooli + 1-2 mg ketotifeeni
30. päev: 33-35 mcg klenbuterool + 1 mg ketotifeen
vähemalt kaks nädalat puhkust
Ketotifeeni võetakse öösel, klenbuterooli - hommikul . Annuse jaotus on sama, mis eelmises näites. Kombinatsioon: Kursuse efektiivsuse maksimeerimiseks kombineeritakse klenbuterooli türoksiiniga. Kuid sel juhul suureneb kõrvaltoimete oht.
Klenbuterooli kursus johimbiiniga
Kuna mõlemad samad hormoonid võivad stimuleerida lipolüüsi (seondumine beeta-retseptoritega) ja pärssida lipolüüsi (seondumine alfa-retseptoritega). Meie kombinatsiooni rasvapõletusefekt põhineb asjaolul, et klenbuterool stimuleerib beeta-retseptoreid ja johimbiin blokeerib alfa-retseptoreid . Seega tugevdavad nad vastastikku rasvapõletusefekti.
Alustage väikseima annusega: klenbuterooli puhul on see 20 mikrogrammi, johimbiini puhul 5 mg ja suurendage seda järk-järgult. Ärge ületage 80 mcg klenbuterooli ja 20 mg johimbiini. Vältige pärastlõunal võtmist . Analoogiliselt klenbuterooli võtmise skeemidega on otstarbekas kasutada määratud kombinatsiooni: 2-3 nädalat võtmist, 2 nädalat pausi.
Klenbuterooli kuur türoksiini ja johimbiiniga
See kombinatsioon on üks võimsamaid. Kompleksi kõrge efektiivsus tuleneb asjaolust, et türoksiin (või trijodotüroniin) ei ole võimeline mitte ainult iseseisvalt kiirendama ainevahetust ja käivitama rasvapõletuse, vaid ka suurendama adrenergiliste retseptorite tundlikkust, mille kaudu klenbuterool ja johimbiin toimivad .
Järgmist lähteainete kombinatsiooni võetakse üheks ühikuks (ühikuks):
Klenbuterool - 40 mcg
Türoksiin - 25 mcg
Johimbiin - 5 mg.
Annus on mitmekordne nimetatud ravimite valmistatud tabletivormidest. Yohimbiini võib kompleksist välja jätta, kui teil pole võimalust seda osta, samas kui ülejäänud 2 ravimi annus ja režiim on samad. Soovitatav kursus:
päev 1-3: 1 ühik
päev 4-6: 1,5 ühikut
päev 7-9: 1 ühik. hommikul 1 ühik. peale lõunat
päev 10-12: 1,5 ühikut.
päev 13-15: 1 ühik.
päev 16-19: 0,5 ühikut.
päev 20-21: 0,25 ühikut.
Kokku 23,5 tk.
Järgmise kolme nädala jooksul on soovitatav anda kehale puhkust, pärast mida võib kuuri korrata. Kõiki aineid soovitatakse võtta 30 minutit enne hommikusööki puhta veega.
Palaviku korral on soovitatav võtta 1-2 mg ketotifeeni pärastlõunal. Südame kaitsmiseks ja pulsisageduse vähendamiseks on vaja kasutada beetablokaatoreid (metoprolool annuses 50 mg 2 korda päevas).