Osta klenbuterolia
Klenbuteroli on lääke, jota käytetään lääketieteessä keuhkoastman hoitoon. Viime vuosina klenbuterolia on käytetty laajalti kehonrakennuksessa ja kuntoilussa sen kyvyn vuoksi polttaa rasvaa, joten urheilijat käyttävät sitä usein painonpudotukseen ja kuivumiseen . Klenbuterolikurssit sisältävät usein tyroksiinia ja ketotifeenia painonpudotuksen nopeuttamiseksi. Klenbuteroli ei ole sukua anabolisille steroideille ja kuuluu adrenergisten agonistien ryhmään , jotka saavat fysiologisen vaikutuksensa stimuloimalla beeta-2-adrenergisiä reseptoreita, minkä seurauksena sympaattinen hermosto aktivoituu ja lipolyysi käynnistyy. Lääkkeen ostamiseen vaaditaan resepti. Sitä voidaan määrätä tytöille ilman riskiä kehittää anabolisille steroideille ominaisia androgeenisiä sivuvaikutuksia.
Puoliintumisaika: 36 tuntia
Toimintamekanismi
Beeta-2-agonistina klenbuteroli toimii rasvanpolttajana sitoutumalla tyypin 2 beetareseptoreihin ihmiskehon rasva- ja lihaskudoksessa. Kun klenbuteroli sitoutuu reseptoriin, käynnistyy sarja biokemiallisia reaktioita, jotka johtavat cAMP:n (syklisen adenosiinimonofosfaatin) synteesin lisääntymiseen. cAMP puolestaan aktivoi entsyymejä, jotka mobilisoivat rasvahappoja adiposyyteistä (rasvakudossoluista).
Kun klenbuteroli vaikuttaa presynaptisen kalvon beeta-2-adrenergisiin reseptoreihin, norepinefriinin ja adrenaliinin vapautuminen lisääntyy, joilla on voimakas rasvaa polttava vaikutus. Klenbuteroli lisää perusaineenvaihduntaa 20-30% alkuperäisestä tasosta.
Klenbuteroli estää lipoproteiinilipaasin toimintaa, minkä seurauksena rasvan kerääntyminen rasvakudokseen tulee mahdottomaksi. Tämä lääke vaikuttaa keskushermoston beeta-2-adrenergisiin reseptoreihin ja lisää kilpirauhashormonien [2] - elimistön luonnollisten rasvanpolttajien - eritystä. Klenbuterolin ainutlaatuinen ominaisuus on, että se ei ole vain voimakas rasvanpolttaja, vaan sillä on myös voimakas antikatabolinen vaikutus, joka suojaa lihaksia tuholta, mikä on erittäin tärkeää painonpudotuksen ja kuivumisen aikana kehonrakennuksessa. Tutkimuksissa havaittiin, että lääkkeen antikatabolinen vaikutus johtuu Ca2+ -riippuvaisen ja ubikitiiniproteasomin proteolyysin estämisestä.
Klenbuterolin anaboliset ja antikataboliset vaikutukset
Vuoden 2012 tutkimus (Francesca Wannenes, Loretta Magni) vahvistaa klenbuterolin kyvyn estää lihasten hukkaamisen mekanismeja. [4] Uusi 2014 tutkimus osoitti, että intensiivisen harjoittelun aikana vapautuneet β-agonistit (katekoliamiinit) indusoivat CREB-välitteistä transkriptiota aktivoimalla sen pakollisia koaktivaattoreita CRTC2 ja Crtc3.
Toisin kuin katabolinen aktiivisuus, joka yleensä liittyy sympaattisen hermoston toimintaan, Crtc / Creb -proteiinien aktivaatio siirtogeenisten hiirten luustolihaksissa johtaa anabolisten prosessien lisääntymiseen ja lisääntyneeseen proteiinisynteesiin. Siten eläimillä, joilla on yli-ilmentymistä CRTC2, poikkileikkauspinta-ala myofibrillit lisääntyvät, lihaksensisäisten triglyseridien pitoisuus ja glykogeenipitoisuus lisääntyvät. Lisäksi vahvuusindikaattorit ovat lisääntyneet merkittävästi.
Edellä mainituista mekanismeista johtuen lääkkeellä on kohtalainen anabolinen vaikutus, joka on todistettu ihmiskokeissa ja käytännön käytössä kehonrakennuksessa.
Koska lääke ei käytännössä ole vuorovaikutuksessa beeta-1-adrenergisten reseptorien kanssa, keuhkoputket laajenevat ja hengitys helpottuu sekä sydän- ja verisuonijärjestelmän sivuvaikutusten esiintyvyys on paljon pienempi verrattuna ei-selektiivisiin agonisteihin, kuten efedriininä.
Klenbuterolin anabolisen vaikutuksen mekanismi CRTC2-geenin ilmentymisen kautta
Ihmistutkimukset
Vuoden 2015 Lee P. -tutkimus oli ensimmäinen luotettava todiste beeta-agonistien tehosta ihmisillä. Formoterolin (β2-selektiivinen agonisti) vaikutusmekanismin analogi annoksella 160 μg / vrk stimuloi anaboliaa, lisäsi proteiinisynteesiä aiheuttamatta sivuvaikutuksia sydän- ja verisuonijärjestelmästä, kun taas nämä vaikutukset olivat selvempiä tytöillä.
Lisäksi Morten Hostrup (2015) havaitsi, että beeta-2-adrenerginen agonisti terbutaliini (10-15 mg / vrk) lisää tilastollisesti merkitsevää vähärasvaista lihasmassaa, lisää voimaa ja kestävyyttä maksimaalisella harjoittelulla paikallaan pyörällä.
Klenbuterolin vaikutukset
Polttaa rasvaa ja kuivia lihaksia Lisääntynyt voima ja kestävyys;
Lämpötilan nousu;
Vähentynyt ruokahalu;
Henkinen aktivointi;
Antikatabolinen toiminta;
Anabolinen toiminta.
Sivuvaikutusten alhainen ilmaantuvuus (käytäntö osoittaa, että peruuttamattomat sivuvaikutukset puuttuvat lähes kokonaan) ja laaja valikoima positiivisia vaikutuksia tekevät klenbuterolista yhden parhaista rasvanpolttajista kehonrakennuksessa.
Jotkut kirjoittajat (Yuri Bombela) väittävät, että suurilla annoksilla klenbuterolilla voi olla katabolisia vaikutuksia, mutta tämä ei pidä paikkaansa, koska fysiologisia tai empiirisiä perusteita ei ole.
Klenbuterolin sivuvaikutukset
Klenbuterolin sivuvaikutukset on lueteltu esiintymistiheyden mukaan:
Sydämentykytys (60 %) - eliminoituu beetasalpaajilla. Ota Bisoprolol 5 mg tai Metoprolol 50 mg aamulla.
Vilunväristykset (20%) - erityisen voimakasta ensimmäisenä vastaanottopäivänä, sitten vähitellen häviävät. Eliminoituu ketotifeenin vaikutuksesta.
Hikoilu (10%).
Unettomuus (7 %) - eliminoituu ketotifeenin avulla.
Ahdistuneisuus (6 %) - eliminoituu ketotifeenin avulla.
Kohonnut verenpaine (6 %) - eliminoituu beetasalpaajilla. Ota Bisoprolol 5 mg tai Metoprolol 50 mg aamulla.
Ulostehäiriö - ripuli (5%) - havaitaan yleensä vain lääkkeen ensimmäisinä päivinä.
pahoinvointi (3 %)
Kouristukset (yliannostuksen yhteydessä tai lääkkeen ottamisen alkuvaiheessa) Yksittäisissä tapauksissa päänsärky on mahdollista, mikä todennäköisesti liittyy verenpaineen nousuun.
Kuten näet, monet klenbuterolin sivuvaikutukset voidaan estää ketotifeenillä ja bisoprololilla (metoprololilla) . On myös huomattava, että useimmat sivuvaikutukset ovat erityisen voimakkaita vasta kurssin alkuvaiheissa, ja muutaman päivän kuluttua ne häviävät tai katoavat kokonaan.
Eläinkokeissa on osoitettu, että suuret annokset klenbuterolia voivat olla myrkyllisiä sydänlihakselle ja kiveskudokselle. Sisään
Ostapenkon kirjassa "Anaboliset lääkkeet" on tietoa, että polyamiinien kerääntymisen vuoksi soluihin klenbuteroli voi aiheuttaa pahanlaatuisen prosessin ja johtaa sisäelinten lisääntymiseen (erityisesti sydänlihaksen hypertrofiaan), mikä voi selittää vatsan etuosan voimakkaan ulkoneman. seinä monissa nykyurheilijoissa. Näille väitteille ei kuitenkaan ole tieteellistä ja käytännöllistä vahvistusta, joten niitä voidaan pitää vain kirjoittajan arvailuina. Lisäksi todettiin, että ammattiurheilijoiden vatsaontelon lisääntyminen liittyy ensisijaisesti suurten kasvuhormoniannosten käyttöön.
Beeta 2 -reseptoreita löytyy myös munuaisista, minkä vuoksi reniinin eritys lisääntyy, mikä johtaa myöhemmin kaliumin erittymiseen kehosta, joten asparkamin lisäsaannin katsotaan olevan suositeltavaa.
Klenbuteroli lisää hieman insuliinin eritystä. Vaikuttamalla suolen reseptoreihin se aiheuttaa sen rentoutumisen, mikä voi vaikuttaa sen toimintaan: ruoan epätäydellinen sulaminen, ripuli, ilmavaivat, dysbioosi.
Joissakin ohjeissa olevat tiedot bronkospasmista vetäytymisen jälkeen koskevat vain astmaa sairastavia ihmisiä, joilla keuhkoputken reaktio on lisääntynyt.
Varoitus: Kofeiini, johimbiini, tyroksiini ja muut piristeet lisäävät merkittävästi sivuvaikutusten ilmaantuvuutta.
Klenbuteroli ja alkoholi
Ei ole suositeltavaa yhdistää klenbuterolia ja alkoholia , koska tämä voi lisätä pahoinvointia ja sydämentykytys. Klenbuteroli ja alkoholi lisäävät sydän- ja verisuonijärjestelmän stressiä. Lisäksi alkoholi häiritsee painonpudotusta ja kuivumista. Alkoholi tuhoaa lihaksia.
Klenbuterolikurssi: laihtuminen tai kuivuminen
Miehillä suositeltu klenbuterolin annos kuivumiseen ja painonpudotukseen on 120-140 mcg päivässä . Naisilla keskimääräinen klenbuterolin annos kuivaamiseen ja painonpudotukseen on 80-100 mcg päivässä . Klenbuterolin kululla on omat hienovaraiset piirteensä, joita on noudatettava tiukasti sivuvaikutusten välttämiseksi.
Klenbuterolihoidon kesto on yleensä 2 viikkoa , sitten kehittyy riippuvuus (reseptoritoleranssi) ja teho vähenee. Sitten sinun on pidettävä 2 viikon tauko ketotifeenillä, ilman sitä tauko on hyödytön , ja toista sitten kurssi; ilman ketotifeenia tauon pitäisi olla paljon pidempi. Tauon tarve perustettiin tieteellisesti jo vuonna 1990: beeta-adrenergisten reseptorien herkkyys kehittyy reseptorien fosforyloitumisen ja muiden biokemiallisten modifikaatioiden kautta sekundaaristen lähettiläiden tasolla (kinaasit, G-proteiinit jne.). Näiden rakenteiden päivittäminen kestää useita päiviä.
Kuten mainittiin, klenbuterolikurssin kestoa ja tehokkuutta voidaan lisätä sisällyttämällä ketotifeeni. Joskus reseptorien sopeutumisen estämiseksi suositellaan pulssia - 2 päivää ottoa, 2 päivää lepoa, mutta tämä järjestelmä on vähemmän tehokas.
Älä unohda ottaa riittävästi proteiinia, BCAA:ta ja muita kortisolisalpaajia kiertosi aikana , tämä parantaa merkittävästi tulosta. Noudata asianmukaista laihdutus- tai kuivausruokavaliota.
Vuonna 2010 tehtiin tutkimus, joka paljasti synergistisen vaikutuksen yhdistettynä anabolisiin steroideihin, mikä vahvistaa, että lääke on suositeltavaa sisällyttää AU-kurssin lopussa. [12] Monet asiantuntijat eivät suosittele lääkkeen yhdistämistä anabolisiin steroideihin, koska sydämen hypertrofian riski kasvaa.
Klenbuterolin kurssi ilman ketotifeenia
päivä 1: 20 mikrog (0,02 mg)
päivä 2: 40 mikrog (0,04 mg)
päivä 3: 60 mikrog (0,06 mg)
päivä 4: 80 mikrogrammaa (0,08 mg)
päivä 5: 100 mikrogrammaa (0,10 mg)
päivät 6-12: 120 mikrog (0,12 mg)
päivä 13: 80 mikrogrammaa (0,08 mg)
päivä 14: 40 mikrog (0,04 mg)
tauko.
Klenbuterolin annosta tulee lisätä asteittain ensimmäisen viikon aikana . Optimaalinen aika klenbuterolin ottamiseen on aamulla (jotta ei provosoi unettomuutta, lisäksi lääkkeen tehokkuus on suurempi aamuisin). Kun annosta suurennetaan, aloita sen ottaminen kahdessa annoksessa: aamulla ja iltapäivällä.
Klenbuterolin kurssi ketotifeenin kanssa
Ketotifeeni on allergiaa ehkäisevä aine, jolla on ainutlaatuinen kyky palauttaa beeta-2-adrenergisten reseptorien herkkyys klenbuterolille. Tämä ominaisuus on todistettu useaan otteeseen tutkimuksissa, joissa ei ole vain astmapotilaita, vaan myös eristettyjä lymfosyyttejä. Tämän vaikutuksen mekanismi ei tietenkään liity histamiinireseptoreihin, vaan fosfodiesteraasin estoon, joka säätelee cAMP-riippuvaista metaboliaa kaikissa soluissa. mahdollistaa lymfosyyttien tutkimuksissa saatujen tulosten ekstrapoloinnin rasvakudokseen.
Samanlaisia reseptorin herkistymisen vaikutuksia on havaittu ketotifeenin ja muiden beeta-agonistien kanssa, mikä on vahvistettu useissa tutkimuksissa.
Ketifeenin avulla voit nopeuttaa laihdutus- tai kuivumisprosessia 10-20 prosenttia ja pidentää kurssia jopa 8 viikkoon . Lisäksi ketotifeeni auttaa poistamaan henkistä levottomuutta, raajojen vapinaa, unettomuutta ja sydämentykytystä.
päivä 1: 20 mcg klenbuterolia
päivä 2: 40 mikrogrammaa klenbuterolia
päivä 3: 60 mikrogrammaa klenbuterolia
päivä 4: 80 mcg klenbuterolia
päivä 5: 100 mcg klenbuterolia + 1 mg ketotifeenia
päivät 6-27: 120 mcg klenbuterolia + 2 mg ketotifeenia
päivä 28: 80 mcg klenbuterolia + 2 mg ketotifeenia
päivä 29: 50 mcg klenbuterolia + 1-2 mg ketotifeenia
päivä 30: 33-35 mcg klenbuterolia + 1 mg ketotifeenia
vähintään kaksi viikkoa lomaa
Ketotifeeni otetaan yöllä, klenbuteroli - aamulla . Annosjakauma on sama kuin edellisessä esimerkissä. Yhdistelmä: Kurssin tehokkuuden maksimoimiseksi klenbuterolia yhdistetään tyroksiinin kanssa. Tässä tapauksessa sivuvaikutusten riski kuitenkin kasvaa.
Klenbuterolin kurssi johimbiinin kanssa
Koska molemmat samat hormonit voivat sekä stimuloida lipolyysiä (sitoutua beeta-reseptoreihin) että estää lipolyysiä (sitoutua alfa-reseptoreihin). Yhdistelmämme rasvaa polttava vaikutus perustuu siihen, että klenbuteroli stimuloi beeta-reseptoreita ja johimbiini salpaa alfa-reseptoreita . Siten ne vahvistavat toisiaan rasvanpolttovaikutusta.
Aloita pienimmällä annoksella: klenbuterolille se on 20 mcg, johimbiinille 5 mg ja lisää vähitellen. Älä ylitä 80 mikrogrammaa klenbuterolia ja 20 mg johimbiinia. Vältä ottamista iltapäivällä . Analogisesti klenbuterolin ottosuunnitelmien kanssa on järkevää käyttää määritettyä yhdistelmää: 2-3 viikkoa ottoa, 2 viikkoa taukoa.
Klenbuterolin kurssi tyroksiinin ja johimbiinin kanssa
Tämä yhdistelmä on yksi tehokkaimmista. Kompleksin korkea tehokkuus johtuu siitä, että tyroksiini (tai trijodityroniini) pystyy paitsi itsenäisesti nopeuttamaan aineenvaihduntaa ja käynnistämään rasvanpolton, myös lisäämään adrenergisten reseptorien herkkyyttä, joiden kautta klenbuteroli ja johimbiini toimivat .
Seuraava lähtöaineiden yhdistelmä otetaan yhdeksi yksiköksi (yksiköksi):
Klenbuteroli - 40 mcg
Tyroksiini - 25 mcg
Johimbiini - 5 mg.
Annostus on moninkertainen mainittujen lääkkeiden valmistettujen tablettien muodoista. Yohimbiini voidaan sulkea pois kompleksista, jos sinulla ei ole mahdollisuutta ostaa sitä, kun taas jäljellä olevien 2 lääkkeen annostus ja hoito-ohjelma ovat samat. Suositeltu kurssi:
päivät 1-3: 1 yksikkö
päivä 4-6: 1,5 yksikköä
päivä 7-9: 1 yksikkö. aamulla 1 yksikkö. lounaan jälkeen
päivä 10-12: 1,5 yksikköä.
päivä 13-15: 1 yksikkö.
päivä 16-19: 0,5 yksikköä.
päivä 20-21: 0,25 yksikköä.
Yhteensä 23,5 kpl.
Seuraavien kolmen viikon aikana on suositeltavaa antaa keholle lepo, jonka jälkeen kurssi voidaan toistaa. Kaikki aineet suositellaan otettavaksi 30 minuuttia ennen aamiaista puhtaan veden kanssa.
Kuumetilan tapauksessa suositellaan 1-2 mg ketotifeenia iltapäivällä. Sydämen suojaamiseksi ja sykkeen hidastamiseksi on tarpeen käyttää beetasalpaajia (metoprololi annoksena 50 mg 2 kertaa päivässä).