top of page

Pērciet klenbuterolu

Klenbuterols ir zāles, ko lieto medicīnā bronhiālās astmas ārstēšanai. Pēdējos gados klenbuterols ir plaši izmantots kultūrismā un fitnesā, pateicoties tā spējai sadedzināt taukus, tāpēc sportisti to bieži izmanto svara zaudēšanai un žāvēšanai . Klenbuterola kursi bieži ietver tiroksīnu un ketotifēnu, lai paātrinātu svara zaudēšanas procesu. Klenbuterols nav saistīts ar anaboliskajiem steroīdiem un pieder pie adrenerģisko agonistu grupas , kas savu fizioloģisko efektu iedarbojas, stimulējot beta-2-adrenerģiskos receptorus, kā rezultātā tiek aktivizēta simpātiskā nervu sistēma un tiek aktivizēta lipolīze. Lai iegādātos zāles, nepieciešama recepte. To var ordinēt meitenēm, neriskējot attīstīt androgēnas blakusparādības, kas raksturīgas anaboliskajiem steroīdiem.

Pusperiods: 36 stundas

Darbības mehānisms

Kā beta-2 agonists klenbuterols darbojas kā tauku dedzinātājs, saistoties ar 2. tipa beta receptoriem cilvēka ķermeņa tauku un muskuļu audos. Pēc tam, kad klenbuterols saistās ar receptoru, tiek aktivizēta bioķīmisko reakciju kaskāde, kas izraisa cAMP (cikliskā adenozīna monofosfāta) sintēzes palielināšanos. cAMP savukārt aktivizē fermentus, kas mobilizē taukskābes no adipocītiem (taukaudu šūnām).

Ar klenbuterola iedarbību uz presinaptiskās membrānas beta-2-adrenerģiskajiem receptoriem palielinās norepinefrīna un adrenalīna izdalīšanās, kam ir spēcīga tauku dedzinoša iedarbība. Klenbuterols palielina bazālo vielmaiņas ātrumu par 20-30% no sākotnējā līmeņa.

Klenbuterols kavē lipoproteīna lipāzes aktivitāti, kā rezultātā tauku nogulsnēšanās taukaudos kļūst neiespējama. Iedarbojoties uz centrālās nervu sistēmas beta-2-adrenerģiskajiem receptoriem, šīs zāles palielina vairogdziedzera hormonu sekrēciju [2] – organisma dabisko tauku dedzinātāju. Unikāla klenbuterola iezīme ir tā, ka tas ir ne tikai spēcīgs tauku dedzinātājs, bet arī izteikts antikatabolisks efekts, pasargājot muskuļus no iznīcināšanas, kas ir ļoti svarīgi svara zaudēšanas un žāvēšanas laikā kultūrismā. Pētījumos tika atklāts, ka zāļu antikataboliskā iedarbība ir saistīta ar Ca2 + atkarīgās un ubikvitīna proteasomu proteolīzes bloķēšanu.

Klenbuterola anaboliskā un antikataboliskā iedarbība

2012. gada pētījums (Francesca Wannenes, Loretta Magni) apstiprina klenbuterola spēju bloķēt muskuļu izšķērdēšanas mehānismus. [4] Jauns 2014. gada pētījums parādīja, ka intensīvas slodzes laikā izdalītie β-agonisti (kateholamīni) inducē CREB-mediētu transkripciju, aktivizējot tā obligātos koaktivatorus CRTC2 un Crtc3.

Atšķirībā no kataboliskās aktivitātes, kas parasti ir saistīta ar simpātiskās nervu sistēmas darbību, Crtc / Creb proteīnu aktivizēšana transgēno peļu skeleta muskuļos izraisa anabolisko procesu palielināšanos un olbaltumvielu sintēzes palielināšanos. Tādējādi dzīvniekiem ar pārmērīgu CRTC2 ekspresiju šķērsgriezuma laukums​​ palielinās miofibrilu, palielinās intramuskulāro triglicerīdu saturs un glikogēna saturs. Turklāt ir ievērojams spēka rādītāju pieaugums.

Pateicoties iepriekš minētajiem mehānismiem, zālēm ir mērena anaboliska iedarbība, kas ir pierādīta eksperimentos ar cilvēkiem un praktiskā pielietojuma kultūrismā.

Ņemot vērā to, ka zāles praktiski nesadarbojas ar beta-1-adrenerģiskajiem receptoriem, tiek novērots bronhu paplašināšanās un atvieglota elpošana, kā arī daudz mazāks blakusparādību biežums no sirds un asinsvadu sistēmas, salīdzinot ar neselektīviem agonistiem, piemēram, kā efedrīns.

Klenbuterola anaboliskās darbības mehānisms, izmantojot CRTC2 gēna ekspresiju

Cilvēku studijas

2015. gada Lee P. pētījums bija pirmais ticamais pierādījums par beta agonistu efektivitāti cilvēkiem. Formoterola (β2 selektīvais agonists) darbības mehānisma analogs devā 160 μg / dienā stimulēja anabolismu, palielināja olbaltumvielu sintēzi, neizraisot blakusparādības no sirds un asinsvadu sistēmas, savukārt meitenēm šīs sekas bija izteiktākas.

Turklāt Morten Hostrup (2015) atklāja, ka beta-2-adrenerģiskais agonists terbutalīns (10-15 mg / dienā) izraisa statistiski nozīmīgu liesās muskuļu masas pieaugumu, palielina spēku un izturību ar maksimālu slodzi uz stacionāra velosipēda.

Klenbuterola iedarbība

  • Sadedzināt taukus un sausus muskuļus Palielināts spēks un izturība;

  • Temperatūras paaugstināšanās;

  • Samazināta ēstgriba;

  • Garīgā aktivizēšana;

  • Antikataboliska darbība;

  • Anaboliska darbība.

Zems blakusparādību biežums (prakse rāda, ka neatgriezeniskas blakusparādības gandrīz pilnībā nav) un plašs pozitīvu efektu klāsts padara klenbuterolu par vienu no labākajiem tauku dedzinātājiem kultūrismā.

Daži autori (Jurijs Bombela) apgalvo, ka klenbuterolam lielās devās var būt kataboliska iedarbība, taču tā nav taisnība, jo trūkst fizioloģiska vai empīriska pamatojuma.

Klenbuterola blakusparādības

Klenbuterola blakusparādības ir uzskaitītas pēc sastopamības biežuma:

  • Sirdsklauves (60%) - tiek izvadītas ar beta-1 blokatoriem. Lietojiet Bisoprolol 5 mg vai Metoprolol 50 mg no rīta.

  • Drebuļi (20%) - īpaši izteikti pirmajā uzņemšanas dienā, pēc tam pamazām izzūd. Izvadīts ar ketotifēnu.

  • Svīšana (10%).

  • Bezmiegs (7%) - tiek izvadīts ar ketotifēnu.

  • Trauksme (6%) - tiek izvadīta ar ketotifēnu.

  • Paaugstināts asinsspiediens (6%) – tiek izvadīts ar beta-1 blokatoriem. Lietojiet Bisoprolol 5 mg vai Metoprolol 50 mg no rīta.

  • Izkārnījumu traucējumi - caureja (5%) - parasti tiek novēroti tikai pirmajās zāļu lietošanas dienās.

  • slikta dūša (3%)

  • Krampji (pārdozēšanas gadījumā vai zāļu lietošanas sākumposmā) Atsevišķos gadījumos ir iespējamas galvassāpes, kas, visticamāk, saistītas ar asinsspiediena paaugstināšanos.

Kā redzat, daudzas klenbuterola blakusparādības var novērst ar ketotifēnu un bisoprololu (metoprololu) . Tāpat jāatzīmē, ka lielākā daļa blakusparādību ir īpaši izteiktas tikai kursa sākumposmā un pēc dažām dienām izzūd vai pilnībā izzūd.

Eksperimentos ar dzīvniekiem ir pierādīts, ka lielas klenbuterola devas var būt toksiskas miokardam un sēklinieku audiem. In

Ostapenko grāmatā "Anaboliskie medikamenti" ir informācija, ka poliamīnu uzkrāšanās dēļ šūnās klenbuterols var izraisīt ļaundabīgu procesu un izraisīt iekšējo orgānu palielināšanos (īpaši miokarda hipertrofiju), kas var izskaidrot izteikto vēdera priekšējās daļas izvirzījumu. siena daudzos mūsdienu sportistiem. Tomēr šiem apgalvojumiem nav zinātniska un praktiska apstiprinājuma, tāpēc tos var uzskatīt tikai par autora minējumiem. Turklāt tika noskaidrots, ka vēdera dobuma palielināšanās profesionāliem sportistiem galvenokārt ir saistīta ar lielu augšanas hormona devu lietošanu.

Beta 2 receptori ir atrodami arī nierēs, kā rezultātā palielinās renīna sekrēcija, kas pēc tam noved pie kālija izvadīšanas no organisma, tāpēc tiek uzskatīts par vēlamu papildus uzņemt asparkāmu.

Klenbuterols nedaudz palielina insulīna sekrēciju. Iedarbojoties uz zarnu receptoriem, tas izraisa tās relaksāciju, kas var ietekmēt tās darbību: nepilnīga pārtikas gremošana, caureja, meteorisms, disbioze.

Informācija dažos norādījumos par bronhu spazmām pēc izņemšanas attiecas tikai uz astmas slimniekiem, kuriem ir pastiprināta bronhu koka reakcija.

Uzmanību:  Kofeīns, johimbīns, tiroksīns un citi stimulanti ievērojami palielina blakusparādību biežumu.

Klenbuterols un alkohols

Nav ieteicams kombinēt klenbuterolu un alkoholu , jo tas var pastiprināt sliktu dūšu un sirdsklauves. Klenbuterols un alkohols palielina stresu uz sirds un asinsvadu sistēmu. Turklāt alkohols traucē svara zudumu un žāvēšanu. Alkohols iznīcina muskuļus.

Klenbuterola kurss: svara zudums vai žāvēšana

Vīriešiem ieteicamā klenbuterola deva žāvēšanai un svara zaudēšanai ir 120-140 mcg dienā . Sievietēm vidējā klenbuterola deva žāvēšanai un svara zaudēšanai ir 80-100 mcg dienā . Klenbuterola kursam ir savas smalkās iezīmes, kuras ir stingri jāievēro, lai izvairītos no blakusparādībām.

Klenbuterola kursa ilgums parasti ir 2 nedēļas , pēc tam attīstās atkarība (receptoru tolerance) un efektivitāte samazinās. Pēc tam jums ir nepieciešams veikt 2 nedēļu pārtraukumu, izmantojot ketotifēnu, bez tā pārtraukums ir bezjēdzīgs , un pēc tam atkārtojiet kursu; bez ketotifēna pārtraukumam vajadzētu būt daudz ilgākam. Pārtraukuma nepieciešamība tika zinātniski pamatota tālajā 1990. gadā: beta-adrenerģisko receptoru desensibilizācija attīstās receptoru fosforilēšanās dēļ un citu bioķīmisko modifikāciju rezultātā sekundāro sūtņu līmenī (kināzes, G-proteīni utt.). Šo struktūru atjaunināšana prasa vairākas dienas.

Klenbuterola kursa ilgumu un efektivitāti, kā minēts, var palielināt ketotifēna iekļaušana. Dažreiz, lai novērstu receptoru adaptāciju, ieteicams pulss - 2 dienas uzņemšana, 2 dienas atpūta, taču šī shēma ir mazāk efektīva.

Neaizmirstiet cikla laikā uzņemt pietiekami daudz olbaltumvielu, BCAA un citus kortizola blokatorus , jo tas ievērojami uzlabos rezultātu. Ievērojiet atbilstošu svara zaudēšanas vai žāvēšanas diētu.

2010. gadā tika veikts pētījums, kas atklāja sinerģisku efektu kombinācijā ar anaboliskajiem steroīdiem, kas apstiprina zāļu iekļaušanas vajadzību ĀS kursa beigās. [12] Daudzi eksperti neiesaka zāles kombinēt ar anaboliskajiem steroīdiem, jo palielinās sirds hipertrofijas risks.

Klenbuterola kurss bez ketotifēna

  • 1. diena: 20 mikrogrami (0,02 mg)

  • 2. diena: 40 mikrogrami (0,04 mg)

  • 3. diena: 60 mikrogrami (0,06 mg)

  • 4. diena: 80 mikrogrami (0,08 mg)

  • 5. diena: 100 mikrogrami (0,10 mg)

  • 6.–12. diena: 120 mikrogrami (0,12 mg)

  • 13. diena: 80 mikrogrami (0,08 mg)

  • 14. diena: 40 mikrogrami (0,04 mg)

  • pārtraukums.

Pirmās nedēļas laikā klenbuterola deva pakāpeniski jāpalielina . Optimālais klenbuterola lietošanas laiks ir no rīta (lai neizraisītu bezmiegu, turklāt zāļu efektivitāte ir lielāka rīta stundās). Palielinot devu, sāciet to lietot 2 devās: no rīta un pēcpusdienā.

Klenbuterola kurss ar ketotifēnu

Ketotifēns ir pretalerģisks līdzeklis ar unikālu spēju atjaunot beta-2-adrenerģisko receptoru jutību pret klenbuterolu. Šī īpašība ir daudzkārt pierādīta pētījumos, kuros iesaistīti ne tikai astmas pacienti, bet arī izolēti limfocīti. Šīs iedarbības mehānisms acīmredzami ir saistīts nevis ar histamīna receptoriem, bet gan fosfodiesterāzes inhibīciju, kas regulē no cAMP atkarīgo metabolismu visās šūnās. ļauj ekstrapolēt rezultātus, kas iegūti pētījumos ar limfocītiem, uz taukaudiem.

Līdzīga receptoru atkārtotas sensibilizācijas ietekme ir novērota ar ketotifēnu un citiem beta agonistiem, ko apstiprina liels skaits pētījumu.

Ar ketotifēna palīdzību jūs varat paātrināt svara zaudēšanas vai žāvēšanas procesu par 10-20 procentiem un pagarināt kursu līdz 8 nedēļām . Turklāt ketotifēns palīdzēs novērst garīgo uzbudinājumu, ekstremitāšu trīci, bezmiegu un sirdsklauves.

  • 1. diena: 20 mikrogrami klenbuterola

  • 2. diena: 40 mikrogrami klenbuterola

  • 3. diena: 60 mikrogrami klenbuterola

  • 4. diena: 80 mikrogrami klenbuterola

  • 5. diena: 100 mikrogrami klenbuterola + 1 mg ketotifēna

  • 6.-27. diena: 120 mikrogrami klenbuterola + 2 mg ketotifēna

  • 28. diena: 80 mikrogrami klenbuterola + 2 mg ketotifēna

  • 29. diena: 50 mikrogrami klenbuterola + 1-2 mg ketotifēna

  • 30. diena: 33-35 mikrogrami klenbuterola + 1 mg ketotifēna

  • vismaz divas nedēļas pārtraukums

Ketotifēnu lieto naktī, klenbuterolu - no rīta . Devas sadalījums ir tāds pats kā iepriekšējā piemērā. Kombinācija: Lai palielinātu kursa efektivitāti, klenbuterolu kombinē ar tiroksīnu. Tomēr šajā gadījumā palielinās blakusparādību risks.

Klenbuterola kurss ar johimbīnu

Tā kā abi vieni un tie paši hormoni var gan stimulēt lipolīzi (saistoties ar beta receptoriem), gan kavēt lipolīzi (saistoties ar alfa receptoriem). Mūsu kombinācijas tauku dedzināšanas efekts ir balstīts uz faktu, ka klenbuterols stimulē beta receptorus un johimbīns bloķē alfa receptorus . Tādējādi tie savstarpēji pastiprina tauku dedzināšanas efektu .

Sāciet ar mazāko devu: klenbuterolam tas ir 20 mikrogrami, johimbīnam tas ir 5 mg un pakāpeniski palielinās. Nepārsniedziet 80 mikrogramus klenbuterola un 20 mg johimbīna. Izvairieties lietot pēcpusdienā . Pēc analoģijas ar klenbuterola lietošanas shēmām ir lietderīgi izmantot norādīto kombināciju: 2-3 nedēļas uzņemšana, 2 nedēļas pārtraukums.

Klenbuterola kurss ar tiroksīnu un johimbīnu

Šī kombinācija ir viena no visspēcīgākajām. Kompleksa augstā efektivitāte ir saistīta ar to, ka tiroksīns (vai trijodtironīns) spēj ne tikai patstāvīgi paātrināt vielmaiņu un sākt tauku dedzināšanu, bet arī palielināt adrenerģisko receptoru jutīgumu, caur kuriem darbojas klenbuterols un johimbīns .

Sekojoša izejvielu kombinācija tiek uzskatīta par vienu vienību (vienību):

  • klenbuterols - 40 mcg

  • Tiroksīns - 25 mcg

  • Johimbīns - 5 mg.

Devas ir vairākkārtējas no minēto zāļu ražotajām tablešu formām. Johimbīnu var izslēgt no kompleksa, ja jums nav iespējas to iegādāties, savukārt atlikušo 2 zāļu devas un shēma būs vienāda. Ieteicamais kurss:

1-3 diena: 1 vienība

4-6 diena: 1,5 vienības

7.-9. diena: 1 vienība. no rīta, 1 vienība. pēc pusdienām

diena 10-12: 1,5 vienības.

diena 13-15: 1 vienība.

diena 16-19: 0,5 vienības.

20-21 diena: 0,25 vienības.

Kopā 23,5 vienības.

Nākamo trīs nedēļu laikā ir ieteicams dot ķermenim atpūtu, pēc kuras kursu var atkārtot. Visas vielas ieteicams lietot 30 minūtes pirms brokastīm ar tīru ūdeni.

Febrila stāvokļa gadījumā pēcpusdienā ieteicams lietot 1-2 mg ketotifēna. Lai aizsargātu sirdi un samazinātu sirdsdarbības ātrumu, nepieciešams lietot beta blokatorus (metoprololu 50 mg devā 2 reizes dienā).

bottom of page