購買瘦肉精
盐酸克仑特罗是一种用于治疗支气管哮喘的药物。近年来，瘦肉精因其燃烧脂肪的能力而在健美和健身中得到广泛应用，因此经常被运动员用于减肥和干燥。瘦肉精课程通常包括甲状腺素和酮替芬，以加快减肥过程。瘦肉精与合成代谢类固醇无关，属于肾上腺素能激动剂组，通过刺激 β-2-肾上腺素能受体发挥生理作用，从而激活交感神经系统并触发脂肪分解。购买药物需要处方。它可以给女孩开处方，而不会产生合成代谢类固醇固有的雄激素副作用。
半衰期：36小时
作用機制
作為 β-2 激動劑，克崙特羅通過與人體脂肪和肌肉組織中的 2 型 β 受體結合，起到脂肪燃燒器的作用。克崙特羅與受體結合後，會觸發一系列生化反應，導致 cAMP（環磷酸腺苷）的合成增加。反過來，cAMP 會激活從脂肪細胞（脂肪組織細胞）中動員脂肪酸的酶。
隨著克崙特羅對突觸前膜β-2-腎上腺素能受體的作用，去甲腎上腺素和腎上腺素的釋放增加，具有強大的燃脂作用。瘦肉精將基礎代謝率提高了初始水平的 20-30%。
瘦肉精抑制脂蛋白脂肪酶的活性，因此脂肪在脂肪組織中的沉積變得不可能。這種藥物作用於中樞神經系統的 β-2-腎上腺素能受體，增加甲狀腺激素的分泌 [2] - 人體的天然脂肪燃燒器。瘦肉精的一個獨特之處在於它不僅是一種強大的脂肪燃燒器，而且具有明顯的抗分解代謝作用，保護肌肉免受破壞，這在健美減肥和乾燥過程中非常重要。在研究中，發現該藥物的抗分解代謝作用是由於阻斷了 Ca2+ 依賴性和泛素蛋白酶體蛋白水解作用。
克崙特羅的合成代謝和抗分解代謝作用
2012 年的一項研究 (Francesca Wannenes, Loretta Magni) 證實了克崙特羅阻斷肌肉萎縮機制的能力。 [4] 2014 年的一項新研究表明，在劇烈運動期間釋放的 β-激動劑（兒茶酚胺）通過激活其專性共激活劑 CRTC2 和 Crtc3 來誘導 CREB 介導的轉錄。
與通常與交感神經系統功能相關的分解代謝活動相反，轉基因小鼠骨骼肌中 Crtc / Creb 蛋白的激活導致合成代謝過程增加和蛋白質合成增加。因此，在過度表達 CRTC2 的動物中，肌原纖維增加，肌內甘油三酯含量和糖原含量增加。此外，實力指標也有明顯提升。
由於上述機制，該藥物具有適度的合成代謝作用，這已在人體實驗和健美中的實際應用中得到證實。
鑑於這一事實，該藥物實際上與β-1腎上腺素能受體不相互作用，有支氣管和更容易呼吸的膨脹，以及副作用從心血管系統相比，非選擇性激動劑例如低得多的頻率作為麻黃鹼。
克崙特羅通過 CRTC2 基因表達的合成代謝作用機制
人體研究
2015 年 Lee P. 研究是 β-激動劑對人體功效的第一個可靠證據。福莫特羅（β2 選擇性激動劑）作用機制的類似物在 160 μg/天的劑量下刺激合成代謝，增加蛋白質合成，而不會引起心血管系統的副作用，而這些作用在女孩中更為明顯。
此外，Morten Hostrup (2015) 發現 β-2-腎上腺素能激動劑特布他林（10-15 毫克/天）會導致瘦肌肉質量顯著增加，增加力量和耐力，同時在固定自行車上進行最大運動。
瘦肉精效果
燃燒脂肪和乾燥肌肉 增加力量和耐力；
溫度升高；
食慾下降；
精神激活；
抗分解代謝作用；
合成代謝作用。
副作用發生率低（實踐表明幾乎完全不存在不可逆的副作用）和廣泛的積極作用使瘦肉精成為健美中最好的脂肪燃燒器之一。
一些作者 (Yuri Bombela) 認為，高劑量的瘦肉精會產生分解代謝作用，但事實並非如此，因為缺乏任何生理或經驗上的理由。
克崙特羅的副作用
克崙特羅的副作用按發生頻率列出：
心悸 (60%) - 被 β-1 受體阻滯劑消除。早上服用比索洛爾 5 毫克或美托洛爾 50 毫克。
顫抖 (20%) - 在入院的第一天特別明顯，然後逐漸消失。被酮替芬消除。
出汗 (10%)。
失眠 (7%) - 被酮替芬消除。
焦慮 (6%) - 被酮替芬消除。
血壓升高 (6%) - 被 β-1 受體阻滯劑消除。早上服用比索洛爾 5 毫克或美托洛爾 50 毫克。
大便障礙 - 腹瀉 (5%) - 通常僅在服用藥物的第一天觀察到。
噁心 (3%)
抽搐（過量或服用藥物初期）在個別情況下，可能會出現頭痛，最有可能與血壓升高有關。
如您所見，克崙特羅的許多副作用可以通過酮替芬和比索洛爾（美托洛爾）來預防。此外，應該注意的是，大多數副作用僅在課程的初始階段特別明顯，幾天后它們會消退或完全消失。
動物實驗表明，大劑量的克崙特羅會對心肌和睾丸組織產生毒性。在
Ostapenko 的《合成代謝藥物》一書中有資料表明，由於細胞中多胺的積累，克崙特羅會引起惡性過程並導致內臟器官增加（特別是心肌肥大），這可以解釋前腹部的明顯突出許多現代運動員的牆。但是，這些說法都沒有科學和實際的證實，只能算是作者的猜測。此外，確定職業運動員腹腔的增加主要與使用高劑量的生長激素有關。
在腎臟中也發現了 Beta 2 受體，因此腎素分泌增加，隨後導致體內鉀的排泄，因此，建議額外攝入阿斯帕康。
克崙特羅略微增加胰島素分泌。作用於腸道的受體，使其鬆弛，從而影響其功能：食物消化不完全、腹瀉、腸胃氣脹、生態失調。
停藥後支氣管痙攣的一些說明中的信息僅適用於哮喘患者，他們的支氣管樹反應增加。
警告： 咖啡因、育亨賓、甲狀腺素和其他興奮劑會顯著增加副作用的發生率。
瘦肉精和酒精
不建議將克崙特羅和酒精結合使用，因為這會增加噁心和心悸。瘦肉精和酒精會增加心血管系統的壓力。此外，酒精會干擾減肥和乾燥。酒精會破壞肌肉。
瘦肉精課程：減肥或乾燥
在男性中，用於乾燥和減肥的瘦肉精的推薦劑量為每天 120-140 微克。在女性中，用於乾燥和減肥的瘦肉精的平均劑量為每天 80-100 微克。瘦肉精的過程有其自身的微妙特徵，必須嚴格遵守以避免副作用。
克崙特羅療程的持續時間通常為2 週，然後成癮（受體耐受性）並且有效性降低。然後你需要使用酮替芬休息2週，沒有它，休息是沒有用的，然後重複這個療程；沒有酮替芬，休息時間應該更長。休息的需要早在 1990 年就得到了科學證實：β-腎上腺素能受體的脫敏是由於受體的磷酸化和二級信使水平的其他生化修飾（激酶、G 蛋白等）。更新這些結構需要幾天時間。
如前所述，克崙特羅療程的持續時間和有效性可以通過包含酮替芬來增加。有時，為了防止受體的適應，建議測量脈搏頻率 - 攝入 2 天，休息 2 天，但這種方案效果較差。
不要忘記在您的周期中服用足夠的蛋白質、支鏈氨基酸和其他皮質醇阻滯劑，這將顯著改善結果。遵循適當的減肥或乾燥飲食。
2010 年進行的一項研究揭示了與合成代謝類固醇聯合使用時的協同作用，這證實了在 AU 療程結束時加入該藥物的可取性。 [12] 許多專家不建議將該藥物與合成代謝類固醇結合使用，因為會增加心臟肥大的風險。
不含酮替芬的瘦肉精療程
第 1 天：20 微克（0.02 毫克）
第 2 天：40 微克（0.04 毫克）
第 3 天：60 微克（0.06 毫克）
第 4 天：80 微克（0.08 毫克）
第 5 天：100 微克（0.10 毫克）
第 6-12 天：120 微克（0.12 毫克）
第 13 天：80 微克（0.08 毫克）
第 14 天：40 微克（0.04 毫克）
休息。
克崙特羅的劑量應在第一周逐漸增加。服用瘦肉精的最佳時間是早上（以免引起失眠，而且藥物的有效性在早上時間更高）。當劑量增加時，開始分 2 次服用：早上和下午。
克崙特羅與酮替芬的療程
酮替芬是一種抗過敏劑，具有恢復 β-2-腎上腺素能受體對克崙特羅的敏感性的獨特能力。這種特性已在涉及哮喘患者和分離的淋巴細胞的研究中多次得到證實。 這種作用的機制顯然與組胺受體無關，而是與磷酸二酯酶的抑制有關，磷酸二酯酶調節所有細胞的 cAMP 依賴性代謝，可以將淋巴細胞研究中獲得的結果外推到脂肪組織。
酮替芬和其他β-激動劑也觀察到了類似的受體再致敏作用，這已被大量研究證實。
在酮替芬的幫助下，您可以將減肥或乾燥的過程加快 10-20%，並將過程延長至 8 週。此外，酮替芬有助於消除精神激動、四肢顫抖、失眠和心悸。
第 1 天：20 微克瘦肉精
第 2 天：40 微克瘦肉精
第 3 天：60 微克瘦肉精
第 4 天：80 微克瘦肉精
第 5 天：100 微克克崙特羅 + 1 毫克酮替芬
第 6-27 天：120 微克瘦肉精 + 2 毫克酮替芬
第 28 天：80 微克克崙特羅 + 2 毫克酮替芬
第 29 天：50 微克克崙特羅 + 1-2 毫克酮替芬
第 30 天：33-35 微克克崙特羅 + 1 毫克酮替芬
至少休息兩週
酮替芬晚上服用，瘦肉精 - 早上服用。劑量分佈與前面的例子相同。組合：為了最大限度地提高課程的有效性，克崙特羅與甲狀腺素相結合。但是，在這種情況下，副作用的風險會增加。
瘦肉精與育亨賓的療程
由於兩種相同的激素都可以刺激脂肪分解（與β受體結合）和抑制脂肪分解（與α受體結合）。我們組合的脂肪燃燒效果是基於克崙特羅刺激 β 受體和育亨賓阻斷 α 受體的事實。因此，它們相互增強了脂肪燃燒效果。
從最低劑量開始：克崙特羅為 20 微克，育亨賓為 5 毫克，然後逐漸增加。不要超過 80 微克克崙特羅和 20 毫克育亨賓。避免在下午服用。通過類比服用瘦肉精的方案，使用指定的組合是有意義的：服用 2-3 週，停藥 2 週。
瘦肉精與甲狀腺素和育亨賓的療程
這種組合是最強大的組合之一。該複合物的高效率是由於甲狀腺素（或三碘甲狀腺原氨酸）不僅能夠獨立加速新陳代謝並開始燃燒脂肪，而且還能增加克崙特羅和育亨賓作用的腎上腺素受體的敏感性。
下列起始物質的組合視為一個單位（unit）：
瘦肉精 - 40 微克
甲狀腺素 - 25 微克
育亨賓 - 5 毫克。
劑量是上述藥物製成的片劑形式的倍數。如果您沒有機會購買育亨賓，可以將其排除在復合物之外，而其餘 2 種藥物的劑量和方案將相同。推薦課程：
第 1-3 天：1 個單位
第 4-6 天：1.5 個單位
第 7-9 天：1 個單位。上午，1個單位。午餐後
第 10-12 天：1.5 個單位。
第 13-15 天：1 個單位。
第 16-19 天：0.5 個單位。
第 20-21 天：0.25 個單位。
共23.5個單位。
在接下來的三週內，建議讓身體休息一下，之後可以重複該課程。建議在早餐前 30 分鐘用白開水服用所有物質。
如果出現發熱情況，建議在下午服用 1-2 毫克酮替芬。為了保護心臟並降低心率，有必要使用β受體阻滯劑（美托洛爾，劑量為 50 毫克，每天 2 次）。